（1）水中農(nóng)藥殘留的前處理

測定水體中的農(nóng)藥殘留一般采用如C18 ，C8 等非極性吸附劑，通常以甲醇為洗脫劑。由于對水體中的農(nóng)藥殘留*嚴(yán)格，自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低，若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到，采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮，用小體積洗脫劑洗脫，再濃縮定容進(jìn)行檢測，大大降低了檢測方法的檢出限。

（2）水中有機物的前處理

我們知道：有機物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對穩(wěn)定，但是一旦進(jìn)入采樣瓶中，就會迅速發(fā)生變化，所以有機物分析要求即采即分析。

由于固相萃取設(shè)備簡單，體積小，易于攜帶，可以做到邊采樣，邊前處理。采樣者帶回實驗室的是固相萃取柱，而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中，有機磷農(nóng)藥指標(biāo)的測定中共測、甲基5種，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定，即用固相萃取柱吸附水中的微量有機磷農(nóng)藥，用甲醇丙酮混合液洗脫，濃縮后，用火焰光度檢測器（FPD）氣相色譜測定。

（3）水中酚類化合物的前處理

在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中，對酚類化合物指標(biāo)的測定中，共測4-硝基酚，3-甲基酚，2.4-二氯酚，2.4.6-三氯酚、5個化合物，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定，以固相萃取柱為富集柱，富集水中的酚類化合物，用洗脫、濃縮、定容后，用C18或C8色譜柱，以A：甲醇醋酸溶液，B：醋酸溶液二者的混合液為淋洗液作梯度洗脫，以可編程紫外檢測器或陣列二級管檢測器進(jìn)行測定。